VISA ARKIV & KATEGORIER   |   SÖK

Kungsbyn

Vi valde att fira nationaldagen på Ängsö och med ett avslut på djurparken i Kungsbyn. Vi valde helt rätt, ett lugnt och skönt tempo, vi slapp allt ståhej i stan.

20130606-210418.jpg

20130606-210448.jpg

20130606-210525.jpg

20130606-210604.jpg

20130606-210640.jpg

20130606-210734.jpg

20130606-210817.jpg

Kommentera

Kungsbyn

Vi valde att fira nationaldagen på Ängsö och med ett avslut på djurparken i Kungsbyn. Vi valde helt rätt, ett lugnt och skönt tempo, vi slapp allt ståhej i stan.

20130606-210418.jpg

20130606-210448.jpg

20130606-210525.jpg

20130606-210604.jpg

20130606-210640.jpg

20130606-210734.jpg

20130606-210817.jpg

Kommentera

Cystisk fibros

Jag vill ge er lite fakta om min sjukdom som jag alltid kommer att få leva med, en sjukdom som gör mitt liv till vad det är idag. Jag kämpar för var dag som går och att ha en ätstörning på sidan av detta är INTE att rekommendera, inget som kroppen mår bättre av. Man jag kämpar -varje dag- ska ni veta.

Allmän fakta

Cystisk fibros, CF, är en ovanlig sjukdom som innebär att det slem som finns på kroppens slemhinnor är tjockare och segare än normalt. Det beror på att de körtlar som producerar slemmet inte fungerar som de ska. Främst påverkas lungorna och mag-tarmkanalen.

Det sega slemmet stannar kvar i lungorna i stället för att transporteras ut. Det leder till att man får hosta, svårt att andas och upprepade infektioner i luftvägarna. Slemmet täpper också igen bukspottskörtelns gångar, så att man får svårt att ta upp näringsämnen från maten. Man har också ovanligt salt svett.

Sjukdomen är medfödd och ärftlig och upptäcks oftast under det första levnadsåret. Sjukdomen kan variera mycket i svårighetsgrad, vilket gör att diagnosen i vissa fall inte ställs förrän i ungdomsåldern och ibland först i vuxen ålder. Cystisk fibros går inte att bota men med bra behandling kan sjukdomsförloppet bromsas upp och man kan leva ett bra liv trots sjukdomen.

Om ni vill får ni mer än gärna läsa vidare här

Ni får också skänka en slant till fonden genom att klicka er vidare här

Kommentera

Cystisk fibros

Jag vill ge er lite fakta om min sjukdom som jag alltid kommer att få leva med, en sjukdom som gör mitt liv till vad det är idag. Jag kämpar för var dag som går och att ha en ätstörning på sidan av detta är INTE att rekommendera, inget som kroppen mår bättre av. Man jag kämpar -varje dag- ska ni veta.

Allmän fakta

Cystisk fibros, CF, är en ovanlig sjukdom som innebär att det slem som finns på kroppens slemhinnor är tjockare och segare än normalt. Det beror på att de körtlar som producerar slemmet inte fungerar som de ska. Främst påverkas lungorna och mag-tarmkanalen.

Det sega slemmet stannar kvar i lungorna i stället för att transporteras ut. Det leder till att man får hosta, svårt att andas och upprepade infektioner i luftvägarna. Slemmet täpper också igen bukspottskörtelns gångar, så att man får svårt att ta upp näringsämnen från maten. Man har också ovanligt salt svett.

Sjukdomen är medfödd och ärftlig och upptäcks oftast under det första levnadsåret. Sjukdomen kan variera mycket i svårighetsgrad, vilket gör att diagnosen i vissa fall inte ställs förrän i ungdomsåldern och ibland först i vuxen ålder. Cystisk fibros går inte att bota men med bra behandling kan sjukdomsförloppet bromsas upp och man kan leva ett bra liv trots sjukdomen.

Om ni vill får ni mer än gärna läsa vidare här

Ni får också skänka en slant till fonden genom att klicka er vidare här

Kommentera

Cystisk fibros

Jag vill ge er lite fakta om min sjukdom som jag alltid kommer att få leva med, en sjukdom som gör mitt liv till vad det är idag. Jag kämpar för var dag som går och att ha en ätstörning på sidan av detta är INTE att rekommendera, inget som kroppen mår bättre av. Man jag kämpar -varje dag- ska ni veta.

Allmän fakta

Cystisk fibros, CF, är en ovanlig sjukdom som innebär att det slem som finns på kroppens slemhinnor är tjockare och segare än normalt. Det beror på att de körtlar som producerar slemmet inte fungerar som de ska. Främst påverkas lungorna och mag-tarmkanalen.

Det sega slemmet stannar kvar i lungorna i stället för att transporteras ut. Det leder till att man får hosta, svårt att andas och upprepade infektioner i luftvägarna. Slemmet täpper också igen bukspottskörtelns gångar, så att man får svårt att ta upp näringsämnen från maten. Man har också ovanligt salt svett.

Sjukdomen är medfödd och ärftlig och upptäcks oftast under det första levnadsåret. Sjukdomen kan variera mycket i svårighetsgrad, vilket gör att diagnosen i vissa fall inte ställs förrän i ungdomsåldern och ibland först i vuxen ålder. Cystisk fibros går inte att bota men med bra behandling kan sjukdomsförloppet bromsas upp och man kan leva ett bra liv trots sjukdomen.

Om ni vill får ni mer än gärna läsa vidare här

Ni får också skänka en slant till fonden genom att klicka er vidare här

Kommentera

För att få de senaste uppdateringarna